该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
媒体:美国再遭187个国家“打脸”在哪下载安装?警惕“网红”产品裹挟青少年好用吗?
作者: 闻颖卿 2024年11月02日 03:21346.58MB
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613叶玛伯y
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